Radikalische Substitution: Methan und Chlor | |
Elektrophile Addition: Ethen und Chlor | |
Elektrophile Substitution: Brom an Benzol |
Dritter
Versuch: Die elektrophile Substitution an Aromaten am Beispiel Brom + Benzol. |
Das Brom-Molekül wird polarisiert (pi-Komplex) und zerfällt unter dem Einfluss von AlBr3 in Ionen. | Br+ greift elektrophil das aromatische System an und Br- bindet sich an AlBr3 zu AlBr4-. | Die Bindungselektronen zum H-Atom gehen in den Ring zurück. Damit kann sich wieder das aromatische System bilden (6 pi-Elektronen). | H+ ergibt mit Br- ein HBr-Molekül; AlBr3 (der Katalysator) wird zurückgebildet. |
Hilfreiche Links: | Benzol - Was ist das? | Aromatische Systeme (Vorlesung) |